在中国，医疗器械的注册证有效期通常为5年。注册证的有效期届满后，企业需要申请注册证的更新，以继续在市场上销售产品。因此，医疗器械在中国注册确实需要定期进行更新。更新注册证的过程通常要求企业提交相关的更新申请和技术文件，并可能需要进行重新审评或实地评估，以确保产品仍符合最新的法规和标准要求。

此外，如果产品的设计、材料、生产工艺或其他关键参数发生了变化，企业也需要及时向国家药品监督管理局（NMPA）申请变更，以更新产品的注册信息。