是的，中国的医疗器械注册证书通常需要定期更新。根据《医疗器械管理条例》和相关规定，医疗器械注册证书的有效期一般为5年。在证书有效期届满前，申请企业需要向NMPA申请证书的更新。

更新医疗器械注册证书的过程通常要求企业提交更新申请，包括更新的技术文件、质量管理体系文件和其他相关信息。更新申请的审批流程类似于首次注册，需要符合当前的法规和技术标准要求，以及NMPA的审核程序。

因此，持有医疗器械注册证书的企业需要定期关注证书的有效期，合理规划和准备更新申请，确保注册证书的持续有效，以继续在中国市场上销售和使用其医疗器械产品。