在中国进行NMPA认证（原CFDA认证）时，通常需要提供医疗器械的产品证书。产品证书是指经过国家或认可的认证机构（如欧盟的CE认证、美国的FDA 510(k)认证等）颁发的证明文件，证明该医疗器械已经符合相应国家或地区的法律法规和技术标准要求。

具备产品证书可以有效地证明医疗器械在其他国家或地区已经获得了合法销售和使用的许可，并且在技术规格、安全性能等方面已经通过了相关的评估和测试。在申请NMPA认证时，提供产品证书可以简化认证过程，同时也有助于加快审批速度。

总结来说，虽然具体要求可能因医疗器械的类别和申请情况而有所不同，但一般来说，持有有效的产品证书是申请NMPA认证的重要准备材料之一。