医疗器械在中国NMPA（国家药品监督管理局）认证，简称NMPA认证，是指医疗器械在中国市场上必须通过的一种法定认证程序。NMPA认证的主要目的是确保医疗器械的安全性、有效性和质量可控，以保障公众健康和安全。

具体来说，医疗器械在中国市场销售和使用必须获得NMPA的注册批准。注册过程涉及申请者提交详细的技术文件、质量管理体系文件、安全性和有效性评估数据等，经过NMPA的技术评估和可能的现场审核后，如果符合法定要求和标准，将会颁发医疗器械注册证书。注册证书的持有者需要定期接受NMPA或其指定机构的监督检查，以确保产品持续符合认证标准和法规要求。

总体而言，NMPA认证是医疗器械在中国合法上市和使用的必要条件，也是申请者保证产品符合相关法规和技术标准的重要途径。