中国医疗器械注册的法律要求主要包括以下几个方面：

《医疗器械监督管理条例》：

《医疗器械监督管理条例》是中国医疗器械管理的基础法规，规定了医疗器械的分类管理、注册和备案、生产监督、市场监管等方面的基本要求和程序。

技术标准和规范：

医疗器械必须符合中国国家标准（GB标准）以及NMPA发布的相关技术标准和规范要求。这些标准和规范涵盖了产品的设计、性能验证、安全性和有效性评估等技术要求。

质量管理体系要求：

医疗器械生产企业必须建立和实施符合《医疗器械质量管理体系》（GMP）要求的质量管理体系。这包括质量手册、程序文件、内部审计和不良事件报告等，以确保产品质量的可控性和安全性。

安全性和有效性评估：

医疗器械注册申请者需提供充分的安全性和有效性评估数据，包括临床试验报告、生物相容性测试、化学分析、材料评价等相关证明材料，以确保产品在使用过程中的安全性和有效性。

标签和使用说明书要求：

医疗器械的标签和使用说明书必须符合NMPA发布的相关规定，清晰、准确地描述产品的用途、用法、注意事项和风险，以指导用户正确使用和管理产品。

现场审核和监督检查：

根据产品的风险等级和申请的具体情况，可能需要进行NMPA或其授权机构的现场审核。注册后，持有者需要接受定期的NMPA监督检查，确保产品和生产过程符合法律和技术要求。

总体而言，医疗器械在中国注册的法律要求涵盖了从产品设计到生产管理、市场监管的全过程要求，旨在保障医疗器械产品的质量和安全，确保其在市场上合法、有效地运营和使用。