是的，根据中国NMPA（国家药品监督管理局）的要求，某些医疗器械注册申请确实需要进行面对面的现场审查。具体是否需要现场审查通常取决于以下几个因素：

产品风险等级：高风险或复杂的医疗器械产品通常需要进行现场审查，以验证生产设施、质量管理体系和产品性能等。

注册申请类型：不同类型的注册申请可能会有不同的审查要求，包括是否需要现场审查。

申请者的历史记录：如果申请者曾经在其他国家或地区有过类似的注册经验，可能会影响是否需要现场审查的决定。

NMPA的政策和程序：NMPA根据实际情况和政策调整，可能对现场审查的要求进行调整和改变。

总体而言，对于某些注册申请，特别是涉及高风险产品或新技术的医疗器械，NMPA通常会要求进行现场审查，以确保申请者的生产能力和质量管理体系符合要求，并验证申请材料中提供的技术数据的真实性和准确性。