是的，中国NMPA（国家药品监督管理局）对医疗器械的注册证书通常要求进行周期性审查。这些周期性审查是确保注册产品持续符合法规和技术标准的重要手段。具体的周期性审查要求可能会根据产品的风险等级和注册证书的具体情况而有所不同，通常包括以下几个方面：

定期审核：持有注册证书的企业可能需要定期接受NMPA或其授权机构的审查和评估，以确认产品和生产过程仍然符合要求。

文档更新：注册证书的持有者需要及时更新相关技术文件和质量管理体系文件，以反映最新的产品信息和质量管理实践。

变更管理：如果产品发生任何变更，持有者需要按照规定进行变更管理并更新注册证书，有时可能需要进行额外的审查和批准。

市场监管：NMPA会定期监督注册产品的市场表现和安全性，确保产品在市场上的合法性和安全性。

这些周期性审查的目的是保证注册产品在其生命周期内持续符合中国法规和技术要求，同时确保市场上的医疗器械能够有效地满足医疗需求并保护用户的安全。因此，持有注册证书的企业需要密切关注和遵守NMPA发布的审查和更新要求，以确保产品持续合规。