在中国，医疗器械的广告宣传必须符合严格的法规和规定，特别是针对NMPA注册的医疗器械。以下是一些关键的条款和解析：

真实性和客观性: 广告宣传必须真实、客观，不得夸大产品的功效或效果，不得误导消费者。

审批要求: 所有涉及医疗器械的广告宣传内容，必须事先获得NMPA的批准或备案。未经批准的广告不得发布。

禁止内容: 广告不得含有医疗承诺或保证，不得涉及医学术语或专业术语，不得使用医生、专家的推荐或见证。

禁忌广告: 对于某些特定类型的医疗器械，如一类和二类医疗器械，广告宣传更加受到限制，通常不允许直接涉及疾病治疗效果或具体的医学效果。

标识要求: 广告中必须清晰标示产品的注册号码、注册有效期和产品的适应症等信息，确保消费者能够准确了解产品的合法性和使用条件。

社会责任: 广告不得宣扬和鼓励不良的医疗习惯或消费行为，不得误导消费者放弃正规的医疗服务。

医疗器械广告的管理严格执行，违反规定可能会面临罚款、停止广告发布等处罚。因此，企业在制定和发布医疗器械广告时，必须严格遵守相关法规和规定，确保广告宣传内容的合法性、准确性和透明度。