在欧盟，医疗器械的注册通常需要定期进行重新评估，这称为定期审核（Periodic Review）。定期审核是为了确保产品持续符合相关法规要求和技术标准。具体的定期审核频率和要求会根据产品的分类、风险等级以及欧盟法规的更新而有所不同。

一般情况下，定期审核可能需要每几年进行一次，具体的时间间隔通常在2至5年之间。这种审核通常涉及对产品文件、生产过程和质量管理系统进行审查，以确认产品仍然符合CE认证的要求。

因此，作为医疗器械制造商或者代理商，定期审核是确保产品持续符合欧盟市场准入要求的重要步骤之一。