欧盟CE注册医疗器械是否需要进行现场检查并非绝对，而是取决于多种因素的综合评估。以下是影响是否需要现场检查的主要因素：

产品的风险分类： 高风险类别的医疗器械（如IIb类和III类）通常更可能需要进行现场检查，以确保生产过程和质量管理体系的合规性和有效性。

认证机构的政策和实施细则： 不同的认证机构可能有不同的政策和实施细则。有些认证机构可能更倾向于进行现场检查，而有些则可能更多依赖于文件审查和远程评估。

制造商的历史记录和质量管理体系： 如果制造商过去有良好的认证记录、高效的质量管理体系和完善的技术文件，可能会减少进行现场检查的必要性。

产品的复杂性和创新性： 对于复杂或创新的产品，认证机构可能更倾向于进行现场检查，以验证其性能和安全性。

市场监管的要求： 根据欧盟法规和市场监管的要求，有些产品可能会被要求进行现场检查，特别是在医疗器械规例（MDR）实施后，对高风险产品的监管更为严格。

因此，虽然现场检查并非所有情况下都是强制性的，但对于某些类别和情况下的医疗器械，认证机构可能会要求进行现场检查以确保产品符合欧盟的技术和安全要求。制造商在准备CE认证申请时，最好与选择的认证机构直接沟通，了解具体的要求和流程。