欧盟的CE认证是特定于医疗器械和一些其他类别的产品的认证标志，通常用于确保产品符合欧盟的相关法规和标准，以便在欧盟市场上销售和流通。

对于其他类型的产品，例如电子设备、玩具、个人防护装备等，欧盟可能会有不同的认证标志和法规要求。例如，电子设备可能需要符合欧盟的电磁兼容性（EMC）指令和低压指令，而玩具可能需要符合欧盟的玩具安全指令等。

因此，欧盟CE认证通常不适用于所有其他产品的出口。每种产品类别都有其自己的认证要求和程序，制造商必须根据其产品的特性和市场的要求选择适当的认证标志和程序。

如果您有特定产品的出口需求，建议查阅欧盟相关的法规和指令，以确定您的产品是否需要特定的认证标志，并遵循相应的认证流程。