CE认证医疗器械的审查要点通常包括以下几个关键方面：

医疗器械分类和风险等级确认： 确定医疗器械的分类和相应的风险等级，这将决定适用的CE指令模块。

技术文件准备： 准备详尽的技术文件，包括设计文件、制造过程文件、性能评估报告、质量控制文件等，以展示产品符合CE要求的证据。

符合性评价程序： 进行符合性评价，包括风险分析、设计验证和验证、试验报告等，以确保产品符合适用的欧盟指令要求。

质量管理体系： 确保制造商具有有效的质量管理体系（如ISO 13485），以确保产品的持续符合性和质量。

技术文件评审和审核： 提交技术文件并进行审查，确保文件的完整性和符合性，以及各项测试和评估的结果。

CE标志和声明： 在产品符合CE要求后，制造商可在产品上标注CE标志，并提供符合性声明，表明产品符合欧盟法规要求。

这些是CE认证医疗器械审查过程中的关键要点，确保制造商能够有效地准备和提交必要的文件和信息以获得认证。