欧盟CE认证确实要求医疗器械企业提供详细的背景信息。这些信息通常包括以下内容：

制造商信息：包括公司名称、注册地址、联系信息等。

产品信息：详细描述所申请认证的具体医疗器械，包括产品名称、型号、用途等。

质量管理体系：医疗器械企业必须提供其质量管理体系的详细信息，通常应符合ISO 13485或类似的国际质量管理标准。审核机构会审查质量管理体系，以确保产品的设计、生产和质量控制过程能够保证产品的一致性和合规性。

技术文件：详细的技术文件是CE认证过程中的核心内容之一，包括设计描述、技术规格、性能评估、风险评估、测试报告、标签和说明书等。

临床评估（如适用）：对于部分医疗器械，尤其是高风险的产品，可能需要提供临床评估报告，以证明产品在临床使用中的安全性和有效性。

制造和分销过程：包括生产设施、供应链管理、产品分销过程等的描述。

这些背景信息的提供有助于审核机构全面了解医疗器械的设计、制造和质量管理过程，以确保产品符合欧盟法规的要求。审核机构会根据提供的信息进行评估和审查，决定是否颁发CE证书。因此，医疗器械企业在申请CE认证时需准备充分并提供详细的背景信息，以支持其产品的合法上市和销售。