欧盟CE认证医疗器械的注册有效期通常是永久性的，前提是产品继续符合适用的欧盟法规和标准要求，并且制造商保持其质量管理系统的有效性。换句话说，一旦医疗器械获得了CE认证，认证本身没有固定的到期日期，而是要求制造商在整个产品生命周期内持续保持产品的合规性和质量管理。

然而，需要注意的是，欧盟医疗器械规则（Medical Device Regulation, MDR）已经取代了旧的医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD），并增加了对市场监督和产品审查的要求。根据新的MDR要求，一些设备可能需要在特定期限内进行重新评估和更新以符合新的法规要求。

因此，虽然CE认证本身是永久性的，但制造商需要在整个产品生命周期内持续关注产品的合规性和市场要求，以确保产品能够继续在欧盟市场上合法销售和使用。