医疗器械制造商在理解欧盟CE认证标准时，需要注意以下关键点：

适用指令和标准：欧盟的医疗器械CE认证通常适用于医疗器械指令（Medical Devices Directive，MDD）或医疗器械条例（Medical Devices Regulation，MDR）。制造商需明确自己的产品归属哪一个法规，以确定适用的认证要求。

技术文件：制造商必须准备详尽的技术文件，包括产品规范、设计和制造过程的描述、风险评估和控制、临床评估（如果适用）、试验报告等。这些文件需要符合欧盟相关标准和指南的要求。

质量管理体系：制造商必须实施符合ISO 13485质量管理体系标准的质量管理系统，并经过认证机构的审核确认其符合要求。

产品标记：获得CE认证的产品需要在产品上标明CE标志，表明产品符合欧盟的基本安全和性能要求。标志的放置位置和方式必须符合规定。

授权代表：对于非欧盟制造商，需要指定在欧盟境内设立的授权代表，负责处理与CE认证相关的事务。

跟踪监督：获得CE认证后，制造商需要确保产品的持续符合性，包括产品更新、市场监控、客户投诉处理等。

理解和遵守这些标准和要求，对于成功获得和维持欧盟市场准入至关重要。建议制造商在申请前充分了解相关法规和指南，并与专业的认证机构合作，以确保顺利通过CE认证过程。