医疗器械在欧盟进行CE认证需要遵守以下几个关键要求和适用范围：

适用法规：

医疗器械指令（MDD）：适用于目前还在市场上销售的医疗器械，其认证符合MDD的要求。

医疗器械条例（MDR）：MDR替代了MDD，适用于2021年5月26日后首次投放市场的医疗器械，以及部分已有设备的适应期内更新。

分类：根据医疗器械的风险级别和用途，将其分为不同的类别（I类、II类a、II类b、III类），每一类别有特定的认证要求和程序。

技术文件：

制造商需要准备包括产品规范、设计文件、制造工艺描述、风险评估和控制、临床评估（如果适用）、试验报告等在内的详尽技术文件。

技术文件必须根据相关的欧盟标准和指南进行编制，以证明产品符合基本安全和性能要求。

质量管理系统：

制造商必须实施符合ISO 13485质量管理体系标准的质量管理系统，并由认证机构进行评估和认证。

对于高风险类别的医疗器械（例如II类b和III类），可能需要进行产品的审核和类型试验。

临床评估：

对于某些类别的医疗器械，需要进行临床评估以确保其安全性和有效性。

临床评估的设计和执行必须符合欧盟指定的方法和要求。

CE标志：

获得CE认证的产品必须在产品上标明CE标志，表明产品符合欧盟的法规要求。

CE标志的放置位置和方式必须符合相关的法规规定。

市场监督和跟踪：

制造商在获得CE认证后需要进行市场监控，及时响应市场上出现的问题和安全隐患，确保产品持续符合性能和安全性要求。

以上要求和适用范围是医疗器械制造商在欧盟进行CE认证时必须了解和遵守的关键要素。为确保顺利通过认证并进入欧盟市场，建议与专业的认证机构合作，并充分理解和满足相关法规的要求。