欧盟医疗器械的注册持续时间可以根据产品的分类和适用的法规（MDD或MDR）有所不同。一般来说，注册的持续时间如下：

医疗器械指令（MDD）：

MDD的认证有效期通常为五年，但此后仍需通过定期的监督评估来确认产品的持续符合性。

医疗器械条例（MDR）：

MDR对新上市的产品有更为严格的监管和持续性要求。根据MDR的规定，认证的有效性可能会更为严格和长期化，需要更频繁地进行监管评估以确保产品的持续符合性。

定期监督评估：

无论是MDD还是MDR，注册的持续时间都依赖于制造商持续满足相关法规的能力。定期监督评估的目的是确保产品在市场上的持续安全性和性能符合性。

对于制造商来说，持续监管和及时更新技术文件以及质量管理体系是确保注册持续有效的关键。建议制造商在注册后积极参与市场监控和定期评估过程，以确保他们的产品始终符合欧盟的法规和标准要求。