欧盟对医疗器械的CE认证确实可能需要面对面的现场审查，尤其是针对高风险类别的医疗器械或新技术。以下是一些情况下可能需要进行现场审查的情况：

高风险类别的医疗器械：例如II类b或III类的医疗器械，由于其潜在的安全风险较高，通常需要进行现场审查以验证制造商的生产设施、质量管理系统和技术文件的实际符合性。

新技术或新产品：对于使用新技术或新材料的医疗器械，欧盟可能要求进行现场审查，以评估其创新性和安全性，确保其符合欧盟的技术文件和法规要求。

审查过程中的问题或疑虑：如果在远程审核或文件审查过程中发现问题或疑虑，认证机构可能会要求进行现场审查，以进一步核实和解决问题。

监管要求：根据特定的监管要求或欧盟成员国的做法，可能会要求进行现场审查来确保制造商的生产和质量管理活动符合预期的标准和法规。

尽管欧盟的CE认证过程通常可以通过文件审查和远程审核完成，但是对于某些情况下，特别是对于高风险产品或新技术产品，现场审查是确保符合性的重要步骤之一。制造商在准备CE认证过程中应准备好可能需要的现场审查，并与认证机构进行密切沟通以确保过程的顺利进行。