CE注册对于医疗设备有严格的质量控制要求，包括但不限于以下几个方面：

质量管理体系 (QMS): 必须建立和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系，确保产品在设计、开发、生产、安装和服务过程中的质量和安全性。

技术文件: 必须准备和维护完整的技术文件，包括技术文件中要求的所有文件和记录，如设计文件、验证和验证报告、风险分析和评估、临床评价数据等。

标准符合性: 医疗设备必须符合适用的欧盟指令和相关的标准要求，例如医疗器械指令(MDD/MDR)、电磁兼容性指令(EMC)、低压指令(LVD)等。

技术文件审核: 必须进行技术文件的内部审核，确保文件的完整性、准确性和符合性。

产品标识和标签: 产品必须正确标识和标签，包括CE标志的正确使用，产品型号、批次号、制造商信息等。

产品检验: 可能需要进行第三方审核或者技术文件的评估，以确认产品符合欧盟的技术要求。

安全性和临床评估: 需要进行安全性评估和临床评估，确保产品的预期用途和风险控制符合要求。

追溯性和记录: 必须建立追溯性记录系统，能够跟踪产品的生产和分销历史，包括供应商和客户信息等。

以上是一般性的CE注册质量控制要求概述，具体要求还需根据产品类型和适用的欧盟指令进行详细分析和执行。