是的，欧盟CE注册的医疗器械通常需要进行周期性审查。这种审查是为了确认产品继续符合适用的欧盟指令和标准要求，并确保制造商继续遵守质量管理体系的要求。具体来说，周期性审查的主要目的包括：

确认产品的合规性: 审查确保产品仍然符合最新的欧盟法规和标准要求。这涵盖了技术文件的更新和修订，以反映产品可能进行的设计变更或更新的法规要求。

验证质量管理体系: 审查也包括对制造商质量管理体系的评估，确保其仍然符合ISO 13485质量管理体系的要求。这包括对生产过程和产品追溯性的评估。

持续合规性: 审查确保制造商能够持续管理产品在市场上的合规性，包括有效的市场监控和及时处理产品问题的能力。

周期性审查的频率和详细程度取决于产品的风险等级和欧盟指令的要求。通常，高风险产品可能需要更频繁和严格的审查，以确保其安全性和有效性。制造商通常需要与认证机构合作，定期进行这些审查，以保持产品的CE认证有效性。