欧盟CE认证针对医疗器械的规定和技术要求主要涵盖以下几个方面：

欧盟医疗器械CE认证的法规框架包括：

医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）：目前正在逐步过渡至新的医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR），但仍有部分产品适用MDD。

医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR）：适用于大多数医疗器械，包括临床评估、技术文件、市场监控等方面的详细要求。

在申请CE认证时，医疗器械需满足以下技术要求：

设计和制造：医疗器械的设计必须符合医疗器械法规的基本要求，包括安全性、性能和临床效果等方面。

技术文件：必须提供详尽的技术文件，包括设计描述、风险分析和评估、验证和验证报告、材料的生物相容性等内容。

风险管理：必须按照ISO 14971标准进行全面的风险管理，确保识别和控制产品的潜在风险。

临床评估：对高风险类别的医疗器械可能需要进行临床评估或临床试验，以评估其安全性和有效性。

标准符合性：必须符合适用的欧洲标准（如EN标准），涵盖产品的特定方面，如安全性、性能、电磁兼容性等。

质量管理体系：必须实施符合ISO 13485标准的质量管理体系，确保产品在整个生产和供应链过程中的一致性和合规性。

申请CE认证需要提交以下文件和进行以下评估：

技术文件：详细描述产品的设计、制造过程、性能测试和安全性验证等。

风险管理文件：包括完整的风险分析和评估报告，以及风险控制措施的验证。

临床评估报告：评估产品的临床安全性和效能。

合规性声明：制造商声明产品符合适用的法规和标准。

一旦获得CE认证，制造商还需建立有效的市场监控系统，及时收集并分析市场反馈和不良事件报告，确保产品在市场上的持续安全性和有效性。

总体而言，欧盟CE认证对医疗器械的要求严格，制造商需要严格遵循相关法规和技术要求，确保产品的安全性和性能符合欧盟的标准和法规。