医疗器械在欧盟CE认证中的适用条件和申请范围主要依据欧盟的医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR）和之前的医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）来确定。以下是一般适用条件和申请范围的概述：

产品分类：

医疗器械的定义广泛，包括任何用于诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病的设备、仪器、材料或其他物品。这包括从简单的舌压板到复杂的生命维持系统等各类产品。

市场准入：

在欧盟市场上销售的医疗器械必须获得CE认证或符合特定的规定，以确保其安全性和性能符合欧盟法规的要求。

制造商负责性：

制造商必须能够证明其产品符合欧盟法规中的基本安全和性能要求，并承担产品在市场上的安全和有效使用的责任。

医疗器械指令（MDD）适用产品：

包括之前在MDD框架下获得批准的医疗器械。MDD已逐步过渡到MDR，但仍有部分产品在MDD框架下申请CE认证。

医疗器械法规（MDR）适用产品：

新的医疗器械法规（MDR）适用于大多数医疗器械，强调了更严格的审查和监管要求，包括临床评估的加强、市场监控的加强等。

产品分类：

根据产品的风险等级，医疗器械分为四类（I、IIa、IIb、III类），不同类别的产品可能有不同的审查和认证要求。

市场监控：

制造商必须建立有效的市场监控系统，以及时收集和评估产品在市场上的使用后信息和不良事件报告，以确保产品的安全性和性能。

总体而言，医疗器械在欧盟CE认证中的适用条件和申请范围主要涵盖了所有在欧盟市场上销售的医疗器械产品，必须符合相关的法规和技术标准，以保障公众的安全和健康。制造商在申请CE认证时需要详细了解适用的法规要求，并准备好符合这些要求的技术文件和程序。