医疗器械在欧盟市场上销售需要获得欧盟CE认证。具体来说，医疗器械制造商需要确保其产品符合欧盟的医疗器械法规要求，这包括：

CE认证：

欧盟CE认证是医疗器械进入欧盟市场的法定要求。CE标志表示产品符合欧盟的安全性、健康和环境保护要求。

符合医疗器械法规（MDR或MDD）：

根据产品的特性和上市日期，医疗器械制造商需要确保其产品符合适用的医疗器械法规要求。目前正在逐步过渡从医疗器械指令（MDD）到医疗器械法规（MDR），因此具体适用哪一个法规取决于产品的分类和上市日期。

质量管理体系认证：

制造商必须实施符合ISO 13485标准的质量管理体系，这是CE认证的一部分，用于确保产品的一致性和质量管理。

临床评估和报告：

对于高风险类别的医疗器械，可能需要进行临床评估或临床试验，以评估其在实际使用中的安全性和有效性，并提供相应的临床评估报告。

技术文件和市场监控：

制造商需要准备详尽的技术文件，包括设计描述、风险分析和评估、验证和验证报告等。同时，还需要建立有效的市场监控系统，及时收集和评估产品在市场上的使用后信息和不良事件报告。

通过确保这些认证和程序的合规性，医疗器械制造商可以在欧盟市场上合法销售其产品，并为消费者提供安全、有效的医疗器械产品。