欧盟CE认证确保医疗器械的有效性主要通过以下几个方面来实现：

符合基本要求： 医疗器械必须符合欧盟指令（如医疗器械指令）中规定的基本要求，这些要求涵盖了安全性、性能、设计特性、清洁和消毒能力、使用说明等方面。

技术文件评估： 制造商必须编制技术文件，其中包括产品设计和生产过程的详细描述，以及证明产品符合基本要求的资料。这些文件需要提交给认证机构进行评估。

产品测试和验证： 医疗器械需要进行相关的测试和验证，确保其设计和性能符合欧盟标准和技术规范。测试项目通常涵盖机械安全性、电磁兼容性（EMC）、生物相容性等。

质量管理体系： 制造商必须建立并实施符合ISO 13485等质量管理体系标准的质量管理体系，确保产品的一致性和可追溯性。

审查和认证： 认证机构对技术文件进行审查和评估，确认产品是否符合CE认证要求。如果符合，制造商可以获得CE标志，允许在欧盟市场销售产品。

通过这些步骤，CE认证确保了医疗器械在上市和使用过程中的安全性和有效性，保护了患者和医疗保健专业人员的利益。