欧盟CE认证医疗器械的质量体系要求主要包括以下几个方面：

ISO 13485质量管理体系：

制造商必须实施符合ISO 13485质量管理体系标准的体系。ISO 13485是专门针对医疗器械行业设计的国际标准，要求制造商建立和实施质量管理体系，确保产品在设计、开发、生产、安装和服务过程中的一致性和符合性。

管理责任和承诺：

管理层必须对质量管理体系的有效性和实施负责，并承担起管理质量的责任。这包括为质量目标设定方向和策略、分配资源、提供培训和支持等。

资源管理：

确保有足够的人力、设施和设备，以支持产品的设计、开发、生产和监控。

产品实施和监控：

包括控制产品设计变更、管理采购和供应链、进行产品验证和确认、控制产品的生产过程、管理设备校准和维护等措施，以确保产品在生产过程中的一致性和质量可控性。

持续改进：

实施持续改进的计划和措施，包括收集和分析质量数据、管理不良事件和客户投诉、进行内部审核和管理评审等，以提高质量管理体系的效率和效果。

文件和记录管理：

确保所有相关的文件和记录（如技术文件、质量记录、验证和验证记录、培训记录等）都得到有效的控制和管理，并能够追溯和检索。

符合性评价和认证：

定期进行符合性评价，确保质量管理体系的符合性和有效性。这也包括与认证机构的合作，接受外部审核和认证，以证明质量管理体系符合ISO 13485的要求。

通过实施和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系，医疗器械制造商能够有效地满足欧盟CE认证的质量体系要求，确保产品在市场上的合法性和安全性。