医疗器械在印尼进行BPOM注册的具体审批流程和是否需要现场审核，通常取决于申请的具体类别和风险等级。一般来说，对于低风险和中风险的医疗器械，可能不需要进行现场审核，审批可以通过远程文件审核完成。但是，对于高风险的医疗器械，BPOM可能会要求进行现场审核，以验证实际生产过程和质量管理实践是否符合要求。

因此，具体是否需要现场审核还需根据申请的医疗器械类别、申请人的情况以及BPOM的最新要求来决定。申请人在准备申请时，应当咨询当地专业的医疗器械注册服务机构或直接联系BPOM，以确保对审批流程和要求的准确理解。