医疗器械在印尼BPOM注册的确有可能需要现场实地检查，但这取决于多种因素，包括产品的风险等级、申请的分类、以及申请人的历史和信誉等。以下是一些关于是否需要现场实地检查的情况：

高风险产品: 对于高风险类别的医疗器械，特别是那些直接影响患者治疗或安全的产品，BPOM通常更倾向于进行现场实地检查以验证其生产过程和质量管理体系的符合性。

新技术或新产品: 对于新技术或新产品，BPOM可能会更倾向于进行现场实地检查，以验证其技术性能、安全性和符合性。

质量管理体系: 如果申请人已经具备了ISO 13485等质量管理体系的认证，并且能够清晰地展示其有效运作和记录，可能可以减少现场实地检查的可能性。

审核结果和问题: 如果在文件审核过程中发现了需要进一步确认或验证的问题，BPOM可能会要求进行现场实地检查来解决这些问题。

历史和信誉: 如果申请人过去已经成功通过了BPOM的注册和现场实地检查，并且在质量管理和合规方面表现良好，可能会减少再次现场检查的需要。

综上所述，虽然并非所有医疗器械注册申请都需要进行现场实地检查，但对于某些产品和情况，BPOM可能会有此要求。因此，申请人应在准备申请文件时充分准备，包括准备好接受可能的现场实地检查。建议与专业的注册代理或咨询公司合作，以确保申请过程顺利进行并符合所有要求。