印尼BPOM注册医疗器械是否需要现场检查并非绝对，而是取决于多种因素的综合考量。以下是影响是否需要现场检查的一些关键因素：

产品风险等级: 高风险类别的医疗器械，特别是直接影响患者治疗或安全的产品，更可能需要进行现场检查以验证其生产过程和质量管理体系的符合性。

申请人的历史和信誉: 如果申请人过去已经成功通过了BPOM的注册和现场检查，并且在质量管理和合规方面表现良好，可能会减少再次现场检查的需要。

文件审核结果: 如果在文件审核过程中发现了需要进一步确认或验证的问题，BPOM可能会要求进行现场检查来解决这些问题。

质量管理体系认证: 如果申请人已经具备了ISO 13485等质量管理体系的认证，并能够清晰地展示其有效运作和记录，通常可以减少现场检查的可能性。

产品的新技术性质: 对于新技术或新产品，BPOM可能更倾向于进行现场检查，以验证其技术性能、安全性和符合性。

综上所述，虽然现场检查在某些情况下是申请过程的一部分，但并非对所有医疗器械申请都是必需的。申请人应根据具体情况准备申请文件，并在必要时准备好接受现场检查以确保注册成功。建议与专业的注册代理或咨询公司合作，以确保申请过程顺利进行并符合所有要求。