在医疗器械在印尼BPOM认证中，技术解决方案的要求通常涵盖以下几个关键方面：

产品设计和规格：

提供详细的产品设计描述和规格说明，确保产品的设计符合预期的用途和功能要求。设计应考虑到卫生和安全标准，以及印尼市场的特殊要求。

制造工艺：

描述产品的制造工艺，包括原材料选择、加工方法、装配过程等。确保制造工艺能够保证产品的一致性和质量稳定性。

材料选择：

提供使用的材料的详细信息，包括材料的化学成分、物理性质、生物相容性评估报告等。确保材料选择符合印尼和国际的相关法规和标准要求。

性能数据：

提供产品的性能测试数据，例如产品的机械性能、电气性能（如适用）、耐用性等。这些数据可以通过实验室测试或者其他验证方法获得。

安全性评估：

进行全面的安全性评估，包括生物相容性、毒理学评估、生理学评估等。这些评估要求根据产品的预期用途和风险等级进行相应的评估和验证。

质量管理体系：

提供符合ISO 13485或类似国际标准的质量管理体系认证证书及相关文件。确保制造商有能力在整个产品生命周期内管理和控制产品的质量和符合性。

技术支持文件：

提供详细的技术支持文件，包括产品使用说明书、维护手册、安全警告和注意事项等。这些文件应提供清晰的指导，确保用户能够正确和安全地使用产品。

以上要求可以帮助确保医疗器械在印尼BPOM认证过程中的技术解决方案符合法规和市场要求，从而提高申请成功的机会。申请人应详细了解BPOM的具体要求，并与专业的注册代理或咨询公司合作，以确保申请文件的准备和提交符合标准。