医疗器械在印尼BPOM注册过程中，实地检查和评估是否需要，通常取决于以下几个因素：

医疗器械的风险等级：

高风险产品（如Class C和Class D）：通常需要进行实地检查。BPOM可能会对生产设施进行现场审查，以确保生产过程符合相关质量标准。

低风险产品（如Class A和Class B）：可能不需要现场检查，主要依靠提交的技术文件和证明材料进行审查。

产品的复杂性：

对于技术复杂或新型的医疗器械，BPOM可能要求进行现场检查，以验证生产条件和质量控制措施。

申请材料的完整性：

如果提交的申请材料和技术文件非常全面且符合要求，BPOM可能会决定不进行现场检查，特别是在已有认证和合规历史的情况下。

制造商的合规记录：

如果制造商在之前的注册中有良好的合规记录，BPOM可能会根据制造商的历史和信誉来决定是否进行现场检查。

法规要求的变化：

监管要求和实践可能会随时间而变化，建议制造商与本地代理或注册顾问保持沟通，以了解最新的要求和流程。

总的来说，虽然不是所有情况下都需要实地检查，但BPOM对高风险和复杂产品的注册申请通常会进行实地检查以确保符合标准。