申请印尼BPOM认证医疗器械时，通常需要提交以下具体文件：

填写并签署的BPOM注册申请表，提供基本的产品和公司信息。

公司营业执照：证明公司的合法经营资格。

ISO13485认证证书：如适用，证明公司符合国际质量管理体系标准。

产品说明书：包括产品的用途、功能、使用方法、适应症、禁忌症等。

技术规格：详细的产品技术参数和性能说明。

产品标签：符合印尼语言和格式要求的标签设计。

生产过程描述：生产流程、设备、原材料控制等。

质量控制记录：生产和检验过程中的质量控制措施和记录。

临床试验报告：对于高风险医疗器械，需要提供符合国际标准的临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。

ISO 14971风险管理报告：风险评估和控制措施的详细报告。

性能和安全性测试报告：由认可的实验室提供的测试结果，证明产品符合相关技术标准。

文件翻译：所有申请材料需要翻译成印尼语，翻译件需由认证翻译机构提供。

授权书：指定在印尼的本地代理公司，授权其代表公司处理注册事务的文件。

生产商的注册文件：如生产许可证或其他相关认证。

产品证明文件：如CE标志或其他国际认证（如适用）。

付款证明：注册申请费用的支付凭证。

这些文件帮助BPOM审查和评估医疗器械的安全性、有效性和质量。确保所有文件齐全且符合要求，有助于加快注册过程。