医疗器械在柬埔寨获得MOH（卫生部）认证的费用可以因多种因素而异，包括产品类别、申请的复杂性、以及申请过程中的附加要求。以下是费用指南的主要组成部分：

申请费：提交MOH认证申请时需要支付的基础费用。这些费用通常包括初审和审查费用。具体金额依赖于医疗器械的类型和注册的复杂性。

注册证书费：获得MOH认证后，需要支付注册证书的费用。该费用包括颁发和维护证书的成本。

实验室测试费：医疗器械可能需要在批准的实验室进行性能测试、稳定性测试或安全性测试。这些测试的费用通常由制造商承担，并且费用根据测试项目的不同而有所变化。

临床试验费：对于一些高风险设备，可能需要进行临床试验。临床试验的费用可能包括试验设计、执行、数据分析和报告编制等。

现场检查费：MOH可能要求进行现场检查以评估制造商的生产设施和质量管理体系。现场检查通常会产生差旅费用、审计费用和检查员的服务费用。

文件审查费：审核提交的技术文件和其他申请材料的费用。

咨询费用：许多制造商会聘请专业的注册咨询公司或法规顾问来协助完成申请过程。咨询费用包括准备申请文件、提供指导和应对MOH要求等。

技术支持费用：对于技术文档的准备、翻译、标准符合性评估等，可能需要额外的技术支持服务。

培训费用：部分情况下，制造商可能需要对内部员工进行培训，确保其了解柬埔寨MOH的要求和注册流程。这些培训通常有额外费用。

定期复审费：MOH认证不是永久有效的，通常需要定期复审。复审的费用包括重新评估质量管理体系和产品性能的费用。

产品变更费用：如果医疗器械有设计或功能上的变更，可能需要提交变更申请并支付相关费用。

翻译费用：所有申请材料和技术文档可能需要翻译成柬埔寨官方语言（高棉语），这可能会产生额外的翻译费用。

行政费用：包括邮寄费用、文档准备和其他与申请相关的行政费用。

医疗器械在柬埔寨进行MOH认证的费用包括申请费、注册证书费、检验和测试费、审核费、咨询和技术支持费、培训费、续证和维护费以及其他可能的费用。具体费用会因产品类型、申请复杂性和其他因素而有所不同。建议制造商在准备认证申请时，详细了解所有相关费用，并考虑雇佣专业顾问以确保申请过程顺利进行。