是的，柬埔寨MOH注册通常要求定期验证，以确保医疗器械继续符合当地的法规和标准。定期验证包括以下几个方面：

定期更新：

注册证书通常有一定的有效期（例如1到5年）。在证书到期前，制造商需要提交更新申请，包括重新审核产品信息和相关文件。

市场监督：

MOH可能会进行定期的市场监督检查，确保医疗器械在市场上的实际表现符合注册时的声明。

生产设施审核：

如果MOH要求，可能会进行生产设施的现场审核，确保生产过程和质量管理体系的持续符合性。

产品质量和安全性：

MOH可能会要求制造商提供最新的产品质量和安全性数据，包括市场反馈、召回记录等。

为了保持注册的有效性，建议制造商按时提交更新申请，并与柬埔寨MOH保持良好的沟通，确保遵守所有的定期验证要求。