柬埔寨的MOH（Ministry of Health）认证医疗器械的申请程序通常包括以下几个步骤：

准备文件：包括产品注册申请表、产品说明书、技术文档、临床数据、生产许可证等。

提交申请：将上述文件提交到柬埔寨卫生部（MOH）或其授权的监管机构。

审查过程：MOH会对提交的文件进行审核，可能会要求提供更多信息或进行现场检查。

获得批准：如果文件和产品符合要求，MOH会发放注册证书或批准文件。

市场监督：获得认证后，产品上市后需接受MOH的监督检查。

如果需要更详细的步骤或帮助，建议联系柬埔寨卫生部或相关咨询机构。