柬埔寨MOH认证医疗器械的标准主要包括以下几个方面：

ISO 13485：这是质量管理体系的国际标准，适用于医疗器械的设计、生产和服务。大多数医疗器械制造商需要符合该标准以证明其质量管理体系的有效性。

ISO 14971：用于风险管理的国际标准，涉及医疗器械的风险管理过程。

ISO 10993：关于医疗器械生物相容性的国际标准，用于评估材料与人体接触的安全性。

国家法规：柬埔寨的医疗器械监管遵循卫生部（MOH）的具体法规和指引，这些可能包括国家标准和规定，以确保产品符合当地市场的要求。

注册要求：柬埔寨MOH可能会参考国际标准和自身制定的具体注册要求，来审查医疗器械的安全性和有效性。

产品分类：不同类别的医疗器械（如低风险、中风险、高风险）可能需要满足不同的技术标准和要求。

技术文档：包括产品说明书、操作手册、技术规格和性能数据等，必须符合MOH的规定。

标签要求：产品标签需符合MOH的规定，包括产品名称、用途、生产商信息、使用说明等。

临床数据：提供足够的临床数据，以证明产品的安全性和有效性，特别是对于高风险医疗器械。

遵循这些标准和要求可以帮助确保医疗器械在柬埔寨市场的注册和销售顺利进行。