在柬埔寨，医疗器械注册时的质量保障标准主要包括以下几个方面：

ISO 13485：这是医疗器械行业最广泛接受的质量管理体系标准。ISO 13485标准提供了医疗器械设计、生产、安装和服务的管理要求，确保产品的质量和一致性。制造商需证明其质量管理体系符合ISO 13485标准，以获得柬埔寨MOH的认证。

ISO 14971：用于医疗器械的风险管理标准。该标准提供了一个框架，帮助制造商识别、评估和控制医疗器械的风险。符合ISO 14971可以确保医疗器械在预期用途下的安全性。

ISO 10993：用于评估医疗器械材料与人体接触的生物相容性的标准。它包括了生物相容性测试的要求，如毒性测试、刺激性测试和过敏反应测试，确保材料对人体无害。

技术标准：医疗器械可能需要符合特定的技术标准，这些标准定义了产品的性能和安全要求。例如，电子医疗器械可能需要符合电磁兼容性（EMC）和低电压指令（LVD）的要求。

行业标准：某些医疗器械类别可能还需要遵循特定的行业标准，例如心脏起搏器的标准或影像设备的标准。

标签要求：柬埔寨MOH对医疗器械的标签有明确要求。标签必须包含产品名称、生产商信息、用途、使用说明、安全警示等，以确保用户能够正确、安全地使用产品。

说明书：说明书必须提供详细的产品信息，包括操作方法、维护指南、警示和注意事项等，符合MOH的规定。

内部质量控制：制造商需建立和维持内部质量控制系统，包括生产过程控制、材料检验、最终产品检测等，确保产品质量的一致性。

外部检测：根据需要，制造商可能需要通过第三方检测机构进行产品性能和安全性的测试，提供测试报告作为注册申请的一部分。

技术文件：包括产品设计和开发文档、生产过程记录、质量控制记录、临床数据和不良事件记录等。完整的技术文件有助于确保产品符合所有质量标准和法规要求。

持续改进：制造商需进行定期的内部审核和管理评审，以不断改进质量管理体系和产品质量，确保持续符合标准。

遵守这些质量保障标准不仅有助于确保产品在柬埔寨市场的注册顺利进行，还能保证产品的安全性和有效性。