柬埔寨医疗器械注册的持续时间包括注册过程的各个阶段，从申请提交到认证颁发，以及认证后的有效期和续期要求。以下是对柬埔寨医疗器械注册持续时间的详细说明：

文档准备：申请人需准备完整的注册文件，包括技术文档、质量管理体系证明、生产设施信息等。这一阶段的时间取决于文档的准备情况，一般需要几周到几个月不等。

初步审核：柬埔寨MOH接收到申请后，会进行初步审核，检查申请材料的完整性和准确性。通常需要几周时间。

详细评估：如果初步审核通过，MOH将进行详细的技术评估和审核。这一阶段的时间取决于产品的复杂性和MOH的工作负荷，通常为2到3个月。

检查安排：如果需要现场检查，MOH会安排检查员到生产设施进行审核。现场检查的安排和执行通常需要额外的几周时间。

整改和复审：如果现场检查发现问题，制造商可能需要进行整改并重新提交材料，这将延长注册时间。

证书颁发：在审核完成后，MOH会颁发医疗器械注册证书。注册证书的颁发时间通常在审核过程结束后的1到2周内。

注册证书有效期：柬埔寨MOH颁发的医疗器械注册证书通常具有一定的有效期，通常为1到5年，具体期限视产品类别和MOH要求而定。

续期准备：在注册证书即将到期时，制造商需要准备续期申请，包括更新的技术文档和质量管理体系证明。

审查和续期：MOH会对续期申请进行审查，可能会要求提交新的文件或进行现场检查。续期处理时间与初次注册类似，一般需要几周到几个月的时间。

监管检查：在认证有效期内，MOH可能会对市场上的医疗器械进行监督和检查，以确保其持续符合注册要求。

报告要求：制造商需要遵循MOH的报告要求，报告不良事件或产品问题，并根据需要进行产品召回。

柬埔寨医疗器械注册的持续时间包括申请准备、提交和审核、现场检查（如适用）、认证颁发以及注册证书的有效期。整个注册过程通常需要几个月的时间，从提交申请到获得注册证书。注册证书的有效期通常为1到5年，制造商需要在证书到期前申请续期，并遵循MOH的后市场监管要求。