柬埔寨MOH（卫生部）认证并不明确规定所有医疗器械需进行周期性评估，但实际要求和实践可能会根据具体情况有所不同。一般来说，以下几个方面可能会影响是否需要周期性评估：

1.1 定期报告

年度报告：MOH可能要求持证企业定期提交产品的性能和安全性报告。这些报告有助于监控产品在市场上的表现。

不定期检查：MOH也可能进行不定期的市场监督或检查，以确保医疗器械仍然符合认证标准。

1.2 质量管理体系

持续改进：MOH认证企业需要维持和改进其质量管理体系。ISO 13485等质量管理标准要求企业进行内部审核和管理评审，以确保持续符合标准。

后续审查：企业的质量管理体系和生产过程可能会受到定期审查，以保证产品质量和安全性。

2.1 产品更新

变更通知：如果医疗器械发生重大设计变更、材料更换或生产工艺调整，企业通常需要通知MOH并可能需要重新进行评估。

更新审核：产品的更新或改进可能需要MOH重新审核相关文件或数据，以确保新版本仍符合认证要求。

2.2 定期评估

行业惯例：虽然MOH没有强制的周期性评估要求，但行业惯例和市场实践可能促使企业进行定期评估，以确保产品的持续合规性。

3.1 市场监控

监管要求：MOH可能通过市场监控和检查来确保医疗器械持续符合认证标准。这种监督方式有时被视为一种间接的周期性评估。

不合规处理：发现不合规问题时，MOH可能要求企业进行整改，并重新评估产品。

3.2 认证续期

续期申请：在认证到期时，企业需要申请续期，这可能涉及重新提交相关的技术和质量文件，类似于周期性评估。

虽然柬埔寨MOH认证本身可能没有明确规定所有医疗器械需进行周期性评估，但实际操作中，质量管理体系的维持、产品变更的更新、市场监督以及认证续期等方面都涉及到类似于周期性评估的要求。企业应当根据实际情况和MOH的要求，适时进行相关评估和更新。