TFDA注册的过程确实包括定期检查，这是确保医疗器械在泰国市场上持续符合安全和质量标准的一个重要环节。

在获得TFDA认证后，医疗器械生产商需要遵循TFDA的相关规定，进行定期检查。这些检查分为几个方面，包括生产设施、质量管理系统和产品本身。TFDA会定期安排检查，以确保生产商持续遵守相关法规和标准，维护产品的安全性和有效性。

生产设施检查：TFDA会定期检查生产设施，确保其符合相关的GMP（良好生产规范）标准。检查内容包括生产环境的清洁度、设备的维护情况、生产流程的控制等。生产设施的检查旨在确保生产环境不会对产品质量造成不良影响。

质量管理系统检查：TFDA还会检查医疗器械生产商的质量管理系统，包括文件记录、质量控制流程和内部审核机制。生产商需要展示其如何持续监控和改进产品质量，确保其在生产过程中始终符合既定标准。

产品检查：在定期检查中，TFDA可能会对市场上销售的医疗器械进行抽样检查，评估其是否符合注册时提交的技术文件和规格。这些检查确保产品在整个生命周期内维持其安全性和有效性，不会因为生产过程中的变更或其他原因导致质量问题。

不合规处理：如果TFDA在检查过程中发现任何不符合规定的情况，可能会要求生产商进行整改。对于严重的违规行为，TFDA可能会暂停或撤销产品的注册。生产商需要及时响应TFDA的要求，进行必要的调整和改进，以恢复合规状态。

定期检查不仅是TFDA对医疗器械进行监管的一部分，也是在保护公众健康和安全方面的重要措施。通过这些检查，TFDA确保市场上的医疗器械始终符合最高的质量标准，从而有效防止因产品质量问题对患者造成的潜在风险。

总之，TFDA注册确实包括定期检查，这些检查涵盖了生产设施、质量管理系统以及产品本身。通过这些检查，TFDA确保医疗器械在泰国市场上的持续合规性，保障公众的健康和安全。