在老挝，DMED（Department of Medical Equipment and Devices）负责医疗器械的监管和认证。对于申请DMED认证的医疗器械产品，老挝对产品证书的要求主要包括以下几种类型：

国际认证证书：为了在老挝获得医疗器械注册，通常要求提供国际认证证书。这些证书可以包括CE（欧洲合格认证）、FDA（美国食品药品监督管理局）认证、或其他国际公认的认证。这些国际认证证书有助于证明医疗器械在其他市场的安全性和有效性，从而提高在老挝市场的认可度。

制造商质量管理体系证书：制造商需提供质量管理体系证书，如ISO 13485。ISO 13485认证表明制造商在医疗器械的生产过程中符合国际标准的质量管理要求。这是证明产品生产过程中质量控制的重要依据，也是老挝DMED认证要求的一部分。

临床试验报告：根据医疗器械的类别和风险等级，DMED可能要求提供临床试验报告。特别是对于高风险医疗器械，提供充分的临床数据是确保其安全性和有效性的重要步骤。临床试验报告需要包括对产品性能的详细分析以及在真实环境中使用的效果评估。

产品技术文档：产品技术文档包括产品说明书、用户手册、技术规格、测试报告等。这些文件提供了医疗器械的详细技术信息，帮助监管机构评估产品是否符合相关标准和法规要求。

注册申请表格：申请DMED认证时需要提交的正式申请表格，其中包括关于医疗器械和制造商的详细信息。这些表格用于向DMED提供必要的背景信息，并正式申请产品的注册。

产品检测报告：在某些情况下，DMED可能要求提供由认可实验室出具的产品检测报告。这些报告包括对产品性能、质量、安全性等方面的测试结果，以确保产品在老挝市场上的合规性。

代理商协议：如果医疗器械制造商不直接在老挝市场销售产品，可能需要提供在老挝的注册代理商协议。该协议表明在老挝市场上负责产品注册和售后服务的代理商。

总之，老挝DMED认证要求的医疗器械产品证书类型包括国际认证证书、制造商质量管理体系证书、临床试验报告、产品技术文档、注册申请表格、产品检测报告以及代理商协议等。这些证书和文件是申请DMED认证的核心部分，确保医疗器械在老挝市场上的安全性、有效性和合规性。