FDA药物主文件（DMF）的保密性主要通过以下方式保障：

保密协议：FDA遵循严格的保密政策和程序，确保DMF中包含的商业机密和敏感信息不被公开。只有在获得相关方授权或满足特定法律要求时，信息才可能被披露。

保密保护：DMF提交者可以请求FDA在文件审查期间和批准后保护其商业机密，确保其核心信息不被泄露。

限制访问：FDA限制对DMF文件的访问，仅授权相关的审查人员和必要的监管人员可以查看这些文件。即使是FDA内部的员工，也需经过授权才能访问敏感信息。

信息安全：FDA实施信息安全措施，包括数据加密和访问控制，保护电子文件免受未经授权的访问和数据泄露。

标记保密信息：提交者可以在DMF文件中明确标记哪些部分包含商业机密或敏感信息。这有助于FDA在审查和存储过程中识别和保护这些信息。

信息分级：根据信息的敏感程度，FDA对文件内容进行分级管理，以确保不同级别的保密信息得到适当的保护。

法律依据：根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FDCA）和《药品现代化法案》，FDA有责任保护提交者的商业机密和敏感信息。这些法律为信息保密提供了法律依据。

信息披露例外：尽管FDA会保护DMF中的商业机密，但在某些情况下，如法律要求或公共卫生需要，FDA可能会披露某些信息。这种披露通常在法律框架内进行，并采取适当措施减少对商业机密的影响。

物理保护：纸质DMF文件存储在受控的环境中，避免未经授权的人员接触。文件存储区域通常受到严格的安全措施保护。

电子文件保护：电子版DMF文件使用先进的安全技术，如加密和访问控制，防止数据泄露和未经授权的访问。

FDA药物主文件（DMF）的保密性通过严格的保密政策、数据保护措施、文件标记和分级、法律法规保护以及文档处理技术保障。FDA实施多层次的保护措施，确保商业机密和敏感信息的安全，防止未经授权的披露和访问。