在FDA的药品主文件（DMF）系统中，人脐带间充质干细胞外泌体（human umbilical cord mesenchymal stem cell exosomes）通常需要一个唯一的识别码（ID）。这个ID是为了确保在FDA的记录中准确地识别和追踪特定的DMF文件。

申请DMF时，您需要提交相关的文件和数据，包括但不限于：

产品描述：详细说明外泌体的来源、制备方法和特性。

质量控制：提供关于产品纯度、活性和稳定性的数据。

制造过程：详细描述制造和质控流程。

安全性和有效性数据（如果适用）：可能需要提供相关的临床数据。

建议您在申请过程中仔细查看FDA的相关指导文件，以确保符合所有要求。如果有任何疑问，咨询专业的注册顾问或律师也是一个不错的选择。