在FDA DMF（药品主文件）申请过程中，如果需要增加或变更产品型号，通常是允许的，但需要遵循一定的程序：

提交补充材料：您需要提交一份补充申请，详细说明新增型号的相关信息，包括其制造过程、质量控制和安全性数据。

更新现有DMF：确保现有DMF文件中包含新增型号的相关信息，并更新文档以反映这些变化。

FDA审查：FDA会对补充申请进行审查，以确保新增型号符合相关的安全性和有效性要求。

沟通：建议在变更之前与FDA进行沟通，以确保了解相关的要求和程序。

总之，增加型号是可能的，但需要遵循正式的程序和规范。咨询专业的注册顾问可以帮助确保过程的顺利进行。