申请重组人源化胶原蛋白的美国DMF（药物主文件）所需的时间通常受到多个因素的影响，以下是一般情况下的时间估计：

文档准备：根据申请的复杂性，准备所需文件的时间可以从几周到几个月不等。准备过程包括：

材料描述

生产工艺和质量控制信息

稳定性研究和安全性评估

提交后审查：一旦提交DMF，FDA会进行审查。标准的审查时间通常在60至180天之间，具体时间取决于以下因素：

提交的完整性：如果申请材料完整，审查过程通常更快。

FDA的工作负荷：在某些时期，FDA的审查工作可能会积压，导致延迟。

补充信息：如果FDA在审查过程中需要更多信息或澄清，可能会发出补充请求。这可能会延长申请的整体周期，通常需要几周到几个月的时间来准备和提交这些补充信息。

总体周期：从准备文件到获得FDA的批准，整体周期可能需要6个月到1年，视具体情况而定。

为了确保申请顺利进行，建议提前进行详细的计划和准备，并在必要时与专业顾问合作，以提高申请的效率和成功率。