氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione）的FDA药物主文件（DMF）认证并没有特定的有效期，但为了保持其有效性和合规性，申请人需要定期更新和维护DMF。以下是一些关于DMF有效性和维护的关键要点：

无明确有效期：

DMF本身没有明确的到期日。只要提交的信息保持准确且符合FDA的要求，DMF可以持续有效。

信息更新：

如果产品的配方、制造工艺、质量标准或标签发生变化，申请人需及时更新DMF信息，并向FDA提交相关的补充文件。

年度维护费用：

DMF获得批准后，通常需要支付年度维护费用，以保持文件的有效性。费用为**$1,000**。

合规性审核：

定期检查DMF的合规性和有效性，确保所有信息均为最新，符合FDA的最新要求。

审核过程：

FDA会对DMF进行定期审查，确保其信息的准确性和完整性。如果在审核过程中发现任何问题，可能会要求申请人进行修正。

响应FDA的请求：

如果FDA在审查过程中要求提供补充信息或进行更改，申请人需要及时响应，以避免DMF失效。

氧化型谷胱甘肽的FDA DMF认证没有特定的有效期，但需要定期维护和更新以保持其有效性。通过支付年度维护费用和及时更新信息，申请人可以确保DMF持续有效并符合FDA的要求。

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