在美国，氧化型谷胱甘肽（Oxidized Glutathione）作为一种活性成分，涉及到的认证要求通常由美国食品药品监督管理局（FDA）和相关的药品注册法规管理。对于想要将氧化型谷胱甘肽纳入药品、食品或膳食补充剂中的生产商，以下是一些基本要求和步骤：

DMF（Drug Master File）申请：如果您打算在制药产品中使用氧化型谷胱甘肽，您需要提交一份DMF。DMF是对某种成分的详细技术文件，包含了生产过程、质量控制、稳定性等信息。

类型：一般来说，DMF分为四类，氧化型谷胱甘肽通常属于类型I（原料药）、类型II（药用原料）等。

符合GMP：生产设施需遵循良好生产规范（Good Manufacturing Practices, GMP），确保产品的安全性和有效性。

质量标准：必须建立相应的质量标准，进行常规测试，如纯度、含量、重金属、微生物等。

必要性评估：如果氧化型谷胱甘肽用于治疗或预防特定疾病，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。

遵循FDA标签要求：如在膳食补充剂中使用，标签需符合FDA规定，包括成分列表、使用方法、警示信息等。

安全监测：对于市场上销售的产品，需要建立不良事件报告系统，以便在出现问题时及时报告给FDA。

可能还需要遵循地方和州的法规，具体要求可能会有所不同。

在申请和认证过程中，建议咨询专业的法规顾问或法律顾问，以确保符合所有要求。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。