在申请氧化型谷胱甘肽的FDA DMF（药物主文件）认证时，通常需要提供相关的美代（或称为“美国药典标准”）资料，具体要求可能包括：

产品规格：

提供氧化型谷胱甘肽的详细规格，包括化学结构、分子量、外观、溶解度和纯度等。

分析方法：

描述用于确定产品质量的分析方法，例如高效液相色谱（HPLC）或其他合适的分析技术。

标准对照品：

如果适用，提供相应的对照品（Reference Standards）以确保测试结果的可靠性和可重复性。

合规性证明：

如果氧化型谷胱甘肽符合美国药典（USP）或其他相关标准，需提供相应的合规性证明文件。

稳定性数据：

进行稳定性研究以支持产品的保质期，确保产品在有效期内保持其质量。

生产过程信息：

提供生产过程的详细信息，包括原材料来源、生产设备和质量控制流程，以证明生产过程的合规性。

其他必要的安全性和有效性数据：

提供与产品用途相关的安全性和有效性研究数据（如适用）。

确保在提交DMF时，所有资料的准确性和完整性是至关重要的。建议与专业的法规顾问或咨询公司合作，以确保您遵循所有相关的要求和最佳实践。