注册维生素C的FDA DMF（药物主文件）是一项复杂的程序，通常需要以下步骤：

了解DMF的类型：FDA有不同类型的DMF，包括药品原料药（API）DMF、药物制剂DMF等。维生素C作为一种原料药，通常需要注册为API DMF。

准备DMF文件：

药品生产商信息：包括生产地点、制造工艺等。

药物物理化学性质：包括溶解度、稳定性、熔点等。

临床数据：如有，需提供关于维生素C的安全性和有效性的相关研究数据。

标签和包装信息：提供产品的标签样本和包装信息。

遵循GMP标准：确保生产过程符合良好生产规范（GMP），并进行必要的质量控制。

提交申请：

在FDA网站上进行注册，填写相关表格。

提交DMF文件和相关资料，支付申请费用。

FDA审核：FDA会对提交的DMF进行审核，可能会要求额外的信息或进行现场检查。

获取批准：一旦审核通过，FDA将发放DMF批准信，允许在美国市场上销售维生素C。

建议与专业的法规顾问或律师合作，以确保符合所有规定，并顺利完成DMF注册。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。