维生素C的FDA DMF（药物主文件）认证需要在美国食品药品监督管理局（FDA）进行办理。以下是具体步骤和相关信息：

美国食品药品监督管理局（FDA）：所有DMF申请都需提交给FDA。可以通过FDA的官方 网站找到相关信息和申请表格。

访问FDA网站：

前往FDA的官方 网站，特别是药物相关部分，了解DMF的申请流程和要求。

注册用户账户：

在FDA网站上注册账户，以便提交DMF文件和申请材料。

填写申请表格：

按照FDA的要求，填写相关的DMF申请表格。

准备申请材料：

准备必要的文档，包括生产信息、药物特性、质量标准等。

提交申请：

将所有材料和文件按照FDA的要求提交，支付相关申请费用。

跟踪申请状态：

提交后，可以通过FDA的网站或与相关人员联系来跟踪申请的状态。

FDA官方 网站：FDA官网

联系FDA：如果在申请过程中有任何问题，可以通过FDA网站上的联系信息与相关部门取得联系，获取帮助。

在申请过程中，建议咨询专业的法规顾问，以确保申请材料的准确性和完整性。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。