在美国，重组蛋白的FDA DMF（药品主文件）不需要单独的“备案”过程，但必须进行正式的提交和注册。具体来说，以下几点需要注意：

正式提交：制造商需要将DMF提交给FDA，提供有关重组蛋白的详细信息，包括其生产工艺、质量标准、稳定性数据等。这一过程确保FDA能够评估该产品的安全性和有效性。

根据用途分类：重组蛋白可以作为活性药物成分（API）或其他用途（如辅料）提交DMF。不同类型的DMF可能会有不同的要求。

Type II DMF：对于大多数重组蛋白，通常提交的是Type II DMF，主要用于活性药物成分。这类DMF文件涵盖了制造、处理和包装等相关信息。

定期更新：在重组蛋白的生产或质量控制过程中发生变化时，制造商需要及时更新DMF，向FDA提交相关的补充信息。

遵循法规：提交的DMF必须符合FDA的相关法规和要求，确保所有信息的准确性和完整性。

评估过程：提交DMF后，FDA会对文件进行审查，以确保重组蛋白的安全性和有效性。其他申请者可以引用该DMF，以支持他们自己的新药申请（NDA）或生物制品许可申请（BLA）。

尽管重组蛋白的FDA DMF不需要单独的备案，但必须进行正式的提交和注册，并在产品生产或质量控制方面发生变化时进行更新。制造商应确保遵循FDA的要求，以便顺利获得DMF的批准和市场准入。

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